患者专区
面向患者与家属的信息专区，帮助你了解个体化新抗原特异性DC细胞激活治疗技术及其临床转化应用情况。
重要说明：Neo-DCAct 是在特定政策和医疗场景下获准开展的临床转化应用，不属于上市药品。本页面信息仅供了解，是否适用及具体诊疗安排，须由具备资质的医疗机构和医生评估。
Neo-DCAct 是什么
个体化新抗原特异性DC细胞激活治疗技术
“个体化新抗原”是肿瘤细胞因突变产生的“特殊标记”，健康细胞一般不具有，且因人而异。
Neo-DCAct，即个体化新抗原特异性DC细胞激活治疗技术，先通过测序和生物信息分析识别这些标记，再用患者自身的DC细胞（树突状细胞）在体外进行“训练”（负载新抗原肽），帮助免疫系统识别肿瘤并激活更有针对性的抗肿瘤免疫反应。
技术优势
一人一套肿瘤标记
从患者自身肿瘤中寻找个体化新抗原
帮助建立免疫记忆
为长期持续识别相关肿瘤标记提供支持
十年临床数据持续优化
用真实研究与随访数据让新抗原筛选更精准
源自华西团队原创技术
2015年启动研究，累计超过300例研究与随访
Neo-DCAct技术路线
肿瘤样本和血液样本采集 及测序
新抗原筛选 并合成新抗原肽
进行单采血 并培养自体DC细胞
新抗原肽负载DC细胞
激活T细胞，识别肿瘤
临床研究积累
四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室相关科研团队自 2015 年前后持续开展了个体化新抗原相关研究，覆盖多种实体瘤方向，累计研究与随访超过 300 例。相关研究从晚期、多线治疗后的探索，逐步扩展至术后辅助、巩固及维持治疗。
多线治疗无效的晚期肺癌
33%
PR（部分缓解率）
67%
DCR（疾病控制率）
10.5个月
PFS(无进展生存期)
14.4个月
OS(总生存期)
Signal Transduct Target Ther. 2021;6(1): 28.
高风险肝癌
100%
5年生存率
结直肠癌
94%
1年无复发率
食管鳞癌
96%
术后2年生存率
胰腺癌术后
82.4%
1年无复发率
备注：以上数据为临床研究结果，不代表所有患者均可获得相同疗效。
参考资料：四川大学华西医院官网，2026年6月25日，《华西医院团队原创Neo-DCAct技术在海南转化落地可降低实体瘤术后复发风险》，www.wchscu.cn
适应证
经医生评估后，符合以下条件的患者可考虑使用本方案：实体瘤(肺癌、食管鳞癌、肝癌、胃腺癌、结直肠癌、胰腺癌、宫颈癌)术后辅助治疗及局部晚期不可切或者晚期实体瘤标准治疗后的巩固治疗。
肺癌
肝癌
食管鳞癌
胃腺癌
结直肠癌
宫颈癌
胰腺癌术后辅助治疗
上述实体瘤术后辅助治疗
巩固治疗
局部晚期不可切除或晚期实体瘤完成标准治疗后的巩固治疗
禁忌/慎用人群
存在活动性感染（如HIV、HBV、HCV、梅毒等阳性且病原体复制/活动活跃）、严重脏器功能不全的患者，当前状态下风险远大于获益，不建议使用本方案。
所有人群均需项目PI团队医生结合病史、检查结果综合评估，确定是否适用本技术。
治疗方案
一个完整疗程共10剂，分为初免阶段5剂和加强阶段5剂。
初免阶段 （5剂）
· 第1，2，4，6，8周注射，按周期强化免疫基础。
加强阶段 （5剂）
· 实体瘤术后辅助患者：每 2 个月 1 剂
· 局部晚期或晚期实体瘤巩固治疗患者：每 1 个月 1 剂
术后辅助完整疗程约 1 年；局部晚期或晚期实体瘤完整疗程约 7 个月。完成首个疗程后，患者自愿且经授权医师评估符合条件时可以继续治疗。
治疗流程
医生评估
医生结合病史、检查及身体状况，评估是否适用。
样本准备
按要求提供肿瘤组织白片及对照血样。
测序与筛选
完成测序、HLA分型及候选新抗原筛选。
多肽合成
依据筛选结果，合成个体化新抗原多肽。
单采血
按安排采集用于制备自体DC细胞的样本。
细胞制备与质检
完成 DC 细胞培养、负载、成熟诱导及质量检测。
医院实施
制剂符合要求后，按医院安排接受多点皮下注射。
定期随访
医生结合复查结果，定期评估并安排随访。
落地应用
2026年4月29日，经海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区医疗药品监督管理局批准，该项目获准在四川大学华西乐城医院(海南海控乐城医院)开展转化应用。
获批适应证包括肺癌、食管鳞癌、肝癌、胃腺癌、结直肠癌、胰腺癌和宫颈癌的术后辅助治疗，以及局部晚期不可切除或晚期实体瘤完成标准治疗后的巩固治疗。
2026年10月20日，该项目首例患者完成首剂实施，标志着Neo-DCAct在乐城进入实际临床实施阶段。
常见问题
两者的原理和不良反应特点不同，不能简单比较。
Neo-DCAct研究中常见的不良反应包括注射部位红肿、短暂发热、乏力、皮疹或胃肠道不适等。不同患者的反应可能不同，也不能排除其他潜在风险。
化疗可能影响快速分裂的正常细胞，常见不良反应包括骨髓抑制、恶心呕吐、脱发等，具体与药物和剂量有关。无论接受哪种治疗，出现不适都应及时联系医生。
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