Company Background

产学研深度融合
专注实体瘤 Neo-DCAct™细胞免疫治疗

朗谷生物成立于2020年7月,由中国科学院魏于全院士团队联合产业投资人共同发起。公司依托四川大学华西医院生物治疗全国重点实验室,致力于个体化新抗原免疫细胞治疗技术的产业转化。

公司拥有3000平方米研发场地及符合GMP标准的生产车间,构建了从算法筛选、多肽合成到细胞回输的全链条技术平台,提供精准免疫治疗整体解决方案。

核心技术平台

FOUR MAJOR TECHNOLOGY PLATFORMS

1

肿瘤新抗原筛选平台

利用深度学习与生物信息学技术,精准识别肿瘤特异性新抗原,为个体化治疗提供靶点

2

新抗原多肽制备平台

实现GMP级多肽合成,满足临床研究与应用需求。

3

DC细胞治疗制备平台

提供高质量的细胞制备服务,是细胞治疗的关键环节。

4

生物治疗GCP临床研究平台

支持创新疗法的临床转化,加速产品注册申报。

全生命周期冷链与质控体系

END-TO-END COLD CHAIN AND QUALITY CONTROL

全生命周期冷链与质控体系

每一份样本的流转均关乎生命。朗谷生物建立了覆盖采集、制备、运输、储存至临床回输的全生命周期冷链与质控体系,确保细胞治疗产品在各个环节均处于受控的超低温环境中

该体系涵盖标准化操作规程、实时温度监控、全程可追溯记录及多节点质量检验,为个体化免疫细胞治疗提供可靠的安全保障。

超低温冷链

全程−196°C液氮级环境管控

全程可追溯

样本流转节点实时记录与校验

质量检验

多环节质控标准,符合GMP规范

!医疗免责声明

1. 本网站所展示的技术信息仅供学术交流与参考,不构成医疗建议或疗效承诺。

2. 具体治疗方案须由具备资质的临床医师根据患者个体情况评估后确定,朗谷生物不直接面向公众提供诊疗服务。

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朗谷生物 - 4.30 实质性审查 - 内部受控朗谷生物 - 4.30 实质性审查 - 内部受控朗谷生物 - 4.30 实质性审查 - 内部受控朗谷生物 - 4.30 实质性审查 - 内部受控朗谷生物 - 4.30 实质性审查 - 内部受控朗谷生物 - 4.30 实质性审查 - 内部受控朗谷生物 - 4.30 实质性审查 - 内部受控朗谷生物 - 4.30 实质性审查 - 内部受控朗谷生物 - 4.30 实质性审查 - 内部受控朗谷生物 - 4.30 实质性审查 - 内部受控朗谷生物 - 4.30 实质性审查 - 内部受控朗谷生物 - 4.30 实质性审查 - 内部受控